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BESCHREIBUNG
Labor-Kühlschrank
LABO-125
Das Modell LABO-125 ist ein- und unterbaufähig. Türkoppelungs-Beschlag oder Dekorrahmen sind hierfür gegen Mehrpreis erhältlich. Optional kann die Temperaturanzeige auch in eine externe Möbelfront eingebaut werden. Wird der Kühlschrank freistehend aufgestellt, ist gegem Mehrpreis eine Tischplatte lieferbar.
Übersicht
- 2 Roste
- Ein- und unterbaufähig
- Automatische Abtauung
- Tauwasserverdunstung
- Digitale Temperaturanzeige im Innenraum
- Akustischer Alarm bei Temperaturabweichung
- Abschließbare Tür
Optionen
- Glastür
- Tischplatte
- Tür-Dekorrahmen zum Befestigen bauseitiger Dekorplatten
- Tür-Koppelungsbeschlag
- Fahrbare Ausführung
- Zusätzliche Roste 43,8 x 33 cm
- Zusätzliche Schubfächer, lichtes Schubfachmaß: 40,8 x 32 x 5,6 cm
- Zusätzliche Längs- und Querteiler für Schubfach
- Digitale Temperaturanzeige vorbereitet zum externen Einbau in Möbelfront
- Anschlußklemme für Fernwarnung (Potentialfreier Kontakt)
- Tauwassergefäß zur manuellen Entleerung
- Kältemaschinenventilator, wenn beim Einbau die statische Belüftung nicht ausreichend ist oder für den Betrieb mit 60 Hz
- GSM-Modul
- Temperaturschreiber zum Einlegen mit zwei Wachspapierstreifen
- Temperaturfühler PT 100 oder PT 1000, 4-leitig, Klasse 1/3 B, inkl. Referenzkörper (Meßflasche bzw. Kälteblock), eingebaut
Technische Daten
Kühlinhalt 120 l
Temperatureinstellung ca. +2 bis +20 °C
Spannung 220 - 240 V
Frequenz 50 Hz
Leistungsaufnahme 135 Watt
Normalverbrauch 0,68 KW / 24 h
Außenmaße einschl. Wandabstand 54 x 54 x 81 (B x T x H in cm)
Innenmaße 444 x 42 x 67 (B x T x H in cm)
Nutzmaße Nutztiefe oben 5 cm, unten 15 cm
geringer; Nutzbreite 2 cm geringer
Außenmaße bei 90° geöffneter Tür 54 x 106 (B x T in cm)
Rostgröße 43 x 24
bzw. 43,8 x 33 (B x T in cm)
Maximale Belastung Schubfach 25 kg
Gewicht 42 kg / 47 kg (netto / brutto)
(Messwerte basierend auf Ecool R600a)
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GMP-Dokumentation:
GMP-Dokumentation ist ein wesentlicher Bestandteil des pharmazeutischen Qualitätssystems. Sie spielt in jeder Phase des Lebenszyklus eines Arzneimittels eine sehr wichtige Rolle, sei es als Vorgabe- oder Nachweisdokument.
Eine GMP-konforme Dokumentation besteht in der Regel aus Dokumenten, die anweisenden Charakter besitzen - zum Beispiel SOPs, Reinigungspläne, Prüfpläne, Risikoanalysen etc. - und solchen Dokumenten, die belegen, dass in der Praxis gemäß den Anweisungen verfahren wurde (etwa Messprotokolle, Berichte).
Für alle Geräte erstellen wir Ihnen auch gern Ihre erforderlichen GMP-Dokumente.
Auf Anfrage können wir Ihnen anbieten:
- Risikoanalyse
- SOP über die Bedienung des Gerätes
- SOP über die Reinigung des Gerätes
- Qualifizierungsdokumente
- weitere Dokumente auf Anfrage
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